Мексиприм таб.п/о 125мг №30

Описание

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Мексиприм® совместим с психотропными препаратами.
  При совместном применении Мексиприм® усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.
  Мексиприм® уменьшает токсическое действие этанола.

• Состав

  В 1 таб.
  этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг
  Вспомогательные вещества: каолин - 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 11.35 мг, повидон - 13.4 мг, тальк - 5.3 мг, кальция стеарат - 2.75 мг.
  Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, макрогол - 1.28 мг, титана диоксид - 1.65 мг, тальк - 0.37 мг.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.
  Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.

• Передозировка

  Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).
  Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

• Способ применения и дозы

  Мексиприм® назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.
  В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.
  Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.
  При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.
  Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

• Противопоказания

  — печеночная недостаточность;
  — почечная недостаточность;
  — беременность;
  — период грудного вскармливания;
  — детский возраст;
  — повышенная чувствительность к препарату.

• Особые указания

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

• Применение при беременности и в период лактации

  Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

• Показания к применению

  — тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  — вегето-сосудистая дистония;
  — легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
  — расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
  — воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;
  — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

• Фармакокинетика

  Всасывание
  После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.
  Метаболизм
  Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.
  Выведение
  T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.
  В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.
  Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

• Фармакологическое действие

  Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
  Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
  Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

• Описание товара

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - от белого до белого с сероватым или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.
  Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, анксиолитическое действие. Острое нарушение мозгового кровообращения; дисциркуляторная энцефалопатия; нейроциркуляторная дистония; невротические расстройствас синдромом тревоги; купирование абстинентого синдрома при алкоголизме с наличием в клинической картине невротических и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация нейролептиками;острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

• Срок годности

  5 лет

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - от белого до белого с сероватым или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.