Линкомицин г/хл р-р д/в/в и в/м введ. 30% 1мл №10

Описание

• Условия хранения

  В защищенном от света месте, при комнатной температуре. Хранить в местах, недоступных для детей.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.
  
  При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.
  
  При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.
  
  Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.
  
  Фармацевтическое взаимодействие
  
  Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.
  
  Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином или новобиоцином.

• Состав

  Линкомицин гидрохлорид моногидрат в пересчете на линкомицин основание - 300 г.
  
  Вспомогательные вещества: Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), раствор натра едкого, вода для инъекций до 1л.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови, при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита.
  
  Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гранулоцитоз, а также в редких случаях апластическая анемия и панцитопения.
  
  Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.
  
  Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
  
  Местные реакции: при внутримышечном введении возможно местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса. При внутривенном введении возможен тромбофлебит.
  
  Прочие: снижение артериального давления, головокружение, слабость (при быстром в/в введении).

• Способ применения и дозы

  Применяют линкомицина гидрохлорид внутримышечно и внутривенно.
  
  Суточная доза для взрослых при парентеральном введении составляет 1,8 г, разовая - 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалами 8 часов. Детям назначают в суточной дозе 10-20 мг/кг независимо от возраста.
  
  Внутривенно линкомицина гидрохлорид вводят только капельно со скоростью 60-80 капель в минуту. Перед введением 2 мл 30% раствора антибиотика (0,6 г) разбавляют 250 мл изотонического раствора хлорида натрия. Вводить внутривенно без предварительного разведения нельзя.
  
  Продолжительность лечения 7-14 дней; при остеомиелите курс лечения до 3 недель и более.
  
  Больным с почечно-печеночной недостаточностью линкомицин назначают парентерально в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалами между введениями 12 часов.

• Противопоказания

  Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину.

• Особые указания

  При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3-1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.
  
  В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.

• Применение при беременности и в период лактации

  Линкомицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Показания к применению

  Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, в т.ч. сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, раневая инфекция. В качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь 30-40% абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Линкомицин широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

• Фармакологическое действие

  Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.
  
  Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.
  
  Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.
  
  К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.
  
  Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

• Описание товара

  Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  1 мл - ампулы (10) - пачки картонные